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인허가규제정보

의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정
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제목 의약품 제조 및 품질관리에 관한 규정
자료구분 국가 한국
제제 (바이오)의약품
구분 GMP
자료출처 식약처
첨부파일 원문 78-20161121_의약품_제조_및_품질관리에_관한_규정전문식품의약품안전처_고시_제2016-125호_2016.11.21.pdf 다운로드
번역문
관련 URL http://www.mfds.go.kr/index.do?x=0&searchkey=title:contents&mid=1013&searchword=제조 및 품질&y=0&division=&pageNo=1&seq=11298&sitecode=2016-11-21&cmd=v
 
출간일
개정일 2016년 11월 21일
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